原告北京鹤鸣堂医药有限责任公司诉称，2003年3月4日，原告与被告签订《药品销售代理合同书》，约定原告在全国范围内销售被告生产的药品“转移因子口服液”，同时约定被告保证药品质量，双方按照国家药监部门的规定签订药品质量协议书。双方还约定，如果药品品种、规格、质量不符合规定，被告应根据原告的要求进行退货或换货。协议签订后，被告分数次向原告发货共计61600盒，原告也支付了相应货款。

    2003年5月4日，北京市药品监督管理局接到举报，称发往原告处的“转移因子口服液”为不合格产品，后经北京市药品检验所检验，确认这批药品为不合格产品，并于2003年6月20日出具了《药品检验报告书》。

    药品检验不合格后，原告通报被告，被告同意退货。原告遂于2003年6月16日退货61300盒，被告退款130万元，减去已售出的300盒口服液，被告至今还欠原告货款458400元。

    原告认为，由于被告生产的“转移因子口服液”的质量不合格，致使合同不能履行，被告应承担全部责任，故要求被告支付货款、退货费、药品检验费等各种损失558513元。

    目前，此案正在进一步审理中。